Clasificarea bolilor

Clasificarea bolilor ereditare ale țesutului conjunctiv

Complexul tuturor simptomelor de mai sus se numește sindrom de displazie a țesutului conjunctiv SCDT. Diagnostic și tratament Nu este dificil să diagnosticați această patologie. Diagnosticul implică o abordare integrată care utilizează metode clinice și genealogice, pregătirea unei anamneze a bolii pacientului, efectuarea unei examinări clinice a pacientului însuși și a membrilor familiei acestuia și, în plus, utilizarea metodelor de diagnostic molecular genetic și biochimic.

Folosind metoda biochimică, este posibil să se determine concentrația de hidroxiprolină și glicozaminoglicanii conținuți în urină, care sunt un criteriu destul de obiectiv pentru displazia țesutului conjunctiv, dar această metodă este rar utilizată pentru a confirma diagnosticul.

Tratamentul necesită, de asemenea, o abordare integrată care include: Metode medicinale bazate pe utilizarea medicamentelor care stimulează formarea colagenului. Aceste medicamente includ: acid ascorbic, sulfat de condroitină medicament mucopolizaharidicvitamine și oligoelemente. Metode non-medicamentoase, care includ ajutorul clasificarea bolilor ereditare ale țesutului conjunctiv psiholog, individualizarea regimului zilnic, chestionarul haq de fizioterapie, masaj, proceduri de fizioterapie, precum și dietoterapie.

Copiii cu statură excesivă - enpits cu conținut ridicat de grăsimi din clasa Omega-3, care inhibă secreția hormonului de creștere. Antrenament fizic moderat zilnic minute sub formă de exerciții în decubit dorsal, care vizează întărirea țesutului muscular al spatelui, membrelor și abdomenului.

clasificarea bolilor ereditare ale țesutului conjunctiv

Antrenament cardiovascular aerob mers pe jos, jogging, ciclism, exerciții contorizate pe echipamentele de exerciții, jocul de tenis masă etc. Înot terapeutic, ameliorând stresul coloanei vertebrale. Gimnastica de remediere. Restricții privind transportul greutăților nu mai mult de trei kilograme. Consilierea genetică medicală înainte de căsătorie.

El a extins ulterior clasificarea pentru a include mai mult de 12 boli majore innascute ale tesutului conjunctiv, care cel mai probabil erau cauzate de defectele unei singure gene pe bazele unui tipar ereditar, unui grup de semne si simptome, unor modificari histologice in tesuturi si a informatiei limitate despre defectele moleculare in chiar aceste tesuturi.

Contraindicat: Ca rezumat, aș dori să vă reamintesc că numai o vizită la timp la spital, unde pacientul va fi diagnosticat temeinic și i se va prescrie un tratament complex adecvat, poate da rezultate pozitive! Pune-mi întrebarea ta pe pagină "Baza consultațiilor medicului-valeolog A. Rylov" - și pe aceeasi pagina Veți primi un răspuns prompt, detaliat și bine motivat.

Pentru o comunicare reală și urgentă - lăsați-vă numerele de e-mail și de contact în câmpurile corespunzătoare ale formularului de întrebare.

Activitatea paginii de consultanță este aproape 24 de ore! Verifică dacă urechile tale se vor înfășura într-un tub? Între timp, sunt mulți oameni care cu o ușurință extraordinară pot efectua o astfel de procedură datorită flexibilității extreme a cartilajului auricular. Cu toate acestea, un medic profesionist, văzând acest lucru, va fi mai alert decât surprins de un astfel de talent. De regulă, este tipic pentru astfel de oameni.

Termenul " displazie"Denotă formarea necorespunzătoare, dezvoltarea, în acest caz particular, a țesutului conjunctiv. Țesutul conjunctiv este reprezentat pe scară largă în corpul nostru. Se găsește în piele, cartilaj, tendoane, ligamente, vase de sânge și mușchi, inclusiv inima. Colagen - proteina principală din fibrele țesutului conjunctiv.

Astăzi se știe 14 tipuri de colagen, procesul sintezei sale adică formarea este complex și, dacă apar mutații, atunci se formează colagen anormal. Dacă mutațiile sunt severe, defectele moștenite sunt foarte puternice, deteriorarea organelor este semnificativă.

clasificarea bolilor ereditare ale țesutului conjunctiv

Geneticienii sunt implicați în astfel de oameni. Mult mai frecvente sunt mutațiile atunci când sunt moștenite trăsături individuale, de exemplu articulațiile excesiv de mobile. În familie, această trăsătură este moștenită, de multe ori se alătură și alte semne - vulnerabilitate și întindere excesivă a pielii, ligamente, scolioza, miopie Există multe persoane cu displazie a țesutului conjunctiv, iar colagenul anormal nu este atât de inofensiv.

Într-adevăr, astfel de pacienți sunt frecvenți. De regulă, sunt tineri și energici, sunt implicați activ în sport, dar în același timp sunt plini de anxietate și nedumerire din cauza sentimentului de probleme de sănătate.

Iată un exemplu tipic din practica medicală. Pacientul este înalt, subțire, cu părul deschis, cu ochi albaștri. Glezna dreaptă este permanent dislocată.

Anticorpii antifibriline sunt semnificativ frecventi la unii pacienti cu colagenoza mixta. Initierea acestui raspuns este probabil legat de interactiunea complexa intre factorii genetici si de mediu.

Înclinat din copilărie, sunt în sala de gimnastică de doi ani, dar nu mi-am pompat mușchii, mi-au ieșit doar venele. Este ceva în neregulă cu pielea, abraziuni constant, tăieturi. Imaginați-vă, ieri mi-am tăiat o pagină în carte! Da, încă mă durea inima. Am fost deja la mai mulți medici, diagnosticele sunt întunecate, dar se spune că par sănătoase!?

Ce este displazia țesutului conjunctiv

Pieptul este îngust și lung, clavicula și sternul proeminentă, porumburile sunt vizibile pe picioare - un semn al picioarelor plate transversale. Extrase din istoricul medical - concluzia oftalmologului: miopie ridicată. Chirurgul diagnosticează varicele. Conform electrocardiogramei ECG - o încălcare a sistemului de conducere al inimii, în funcție de locația cu ultrasunete a inimii SUA - prolapsul valvei mitrale și corzi suplimentare în cavitatea ventriculară stângă.

Și, de asemenea, neurolog, ORL Nu este dificil să presupui prezența gastritei, herniei, constricției în vezica biliară sau a unui prolaps al rinichilor. Doar o grămadă de boli! Nu ai avut încă o întrebare: cum poți trăi cu toate acestea?

Se pare că este artrita deget, în plus, o viață complet normală, activă. În măsura în care displazia țesutului conjunctiv - o boală determinată genetic și sistemică, adesea mulți medici clasifică astfel de pacienți ca indivizi sănătoși condiționat, cu toate acestea, cu anumite anomalii congenitale.

Conceptual, se poate fi de acord cu colegii, doar pentru că până acum nu există metode de îngrijire eficientă pentru astfel de pacienți în arsenalul medicilor. În același timp, persoanele cu displazie a țesutului conjunctiv au nevoie de o monitorizare cuprinzătoare și sistematică a stării organelor și țesuturilor, care sunt principalele clasificarea bolilor ereditare ale țesutului conjunctiv ale acestei boli. Cel mai adesea acest lucru se aplică viziunii miopie, astigmatism, dezinserția retinianăarticulații și oase subluxație și luxație, artroză precoce, osteocondroză, osteoporoză.

Cu toate acestea, cele mai periculoase complicații provin din sistemul cardiovascular.

A.P.A.A. - Colagenoza mixta

Odată cu displazia țesutului conjunctiv, apar aritmiile cardiace și propagarea unui impuls electric prin miocard. O atenție specială trebuie acordată aparatului valvular al inimii și prezenței corzilor suplimentare, în caz contrar, a corzilor anormale ale țesutului conjunctiv în camerele inimii, conectând diferite regiuni ale peretelui inimii. Rolul acordurilor suplimentare în inimă nu este încă pe deplin înțeles.

Se poate presupune doar că în acest mod natura a avut grijă de rezistența structurii camerei în clasificarea bolilor ereditare ale țesutului conjunctiv unei insuficiențe a cadrului țesutului conjunctiv al inimii. Acest lucru este probabil asemănător cu modul în care problemele de rezistență sunt rezolvate în tehnologie, de exemplu, prin introducerea mai multor deflectoare transversale în ferme de pod sau în brațe ale macaralei.

Cu toate acestea, în ceea ce privește funcția, orice prototip tehnic este departe de inima noastră. Nu ne putem întreba decât la perfecțiunea acestui organ! În același timp, este ușor să presupunem că prezența elementelor suplimentare în structura inimii va afecta cu siguranță funcționarea acesteia.

Clasificarea bolilor cardiovasculare

Și într-adevăr este! Persoanele cu displazie de țesut conjunctiv au trăsături caracteristice ale cinematicii peretelui inimii, care sunt fundamental diferite de comportamentul mecanic al miocardului la persoanele sănătoase. Într-o astfel de situație, este osteoartrita unguentului să înțelegem ce contribuție au acordurile suplimentare la funcția principală de pompare a inimii. Este necesar să înțelegem clar ce rezerve folosește o astfel de inimă pentru a se adapta la activitatea fizică.

  • Degetele artrite de artrita
  • Artroza cu tratament de deplasare

Conform observațiilor, cheltuirea timpurie a rezervelor adaptive de către inimă este caracteristică persoanelor cu displazie de țesut conjunctiv. Cu alte cuvinte, sarcina principală a medicului este să nu rateze acea linie de capacități cardiace, dincolo de care, la prima vedere, există o mică problemă.

Lecția 17: Sistemul osos (I)

Trebuie subliniat faptul că la părinții cu semne de displazie a țesutului conjunctiv, copiii sunt aceiași purtători de semne de displazie. Copiii zvelți și flexibili sunt adesea îndrumați de părinți să studieze baletul, dansul sau patinajul artistic. Adolescenții înalți și slabi merg la volei, baschet. Mai mult, în sport, astfel de oameni ating uneori înălțimi semnificative.

clasificarea bolilor ereditare ale țesutului conjunctiv

Te-ai întrebat vreodată la ce preț se înregistrează copilul tău? Te-ai gândit să clasificarea bolilor ereditare ale țesutului conjunctiv mai multe despre tine înainte de a te expune pe tine și pe cei dragi la stres excesiv și încercări?

Martemyanova, terapeut al clinicii Preobrazhenskaya. Pe baza materialelor de pe site-ul www. De clasificarea bolilor ereditare ale țesutului conjunctiv, acestea sunt articole și recenzii științifice, în care predomină termeni complecși și pe care practicienii nu le citesc până la capăt.

clasificarea bolilor ereditare ale țesutului conjunctiv

Între timp, problema există și problema este foarte interesantă. Ce este displazia țesutului conjunctiv sau DST? După cum se știe, țesut conjunctiv este format din celule, fibre și substanță intercelulară.

clasificarea bolilor ereditare ale țesutului conjunctiv

Este, de asemenea, bine cunoscut faptul că poate fi dens și slăbit și este răspândit în organism peste tot - piele, oase, țesut cartilaginos, perete vascular, stroma de organ și chiar sânge - totul se bazează pe elemente ale țesutului conjunctiv.

Structura țesutului conjunctiv a fost bine studiată și au fost identificate toate structurile biochimice. Progresele clasificarea bolilor ereditare ale țesutului conjunctiv genetică moleculară au făcut posibilă determinarea tipurilor, structurii și localizării genelor responsabile de sinteza diferitelor elemente. În primul rând, ne va interesa fibre de țesut conjunctiv - colagen, a cărei funcție principală este menținerea formei și a elastinei, care oferă capacitatea de a se contracta și a se relaxa.

DST este un proces determinat genetic, adică în centrul tuturor sunt mutațiile genelor responsabile de sinteza fibrelor.

Mutațiile pot fi foarte diverse și într-o mare varietate de gene. De ce apar, este mai bine să clarificăm cu geneticienii.

  • Clasificarea bolilor : Boli ereditare ale tesutului conjunctiv | Endocrinologie si metabolism
  • Sfaturi pentru proteze articulare
  • Toate articulațiile degetelor

Ca urmare a mutațiilor, lanțurile de colagen nu sunt formate corect. Ele sunt fie mai scurte ștergereuneori mai lungi inserțieapoi aminoacidul greșit este inclus în ele mutație punctuală. Asa numitul trimestri anormali de colagencare nu rezistă solicitărilor mecanice corespunzătoare. La fel este și cu elastina. Tabloul clinic va fi determinat de numărul și calitatea mutațiilor. Este probabil ca prezența fibrelor funcționale defecte să nu se manifeste la început.

Dar materialul genetic patologic se acumulează în generații, iar membrii familiei au una sau alta trăsătură caracteristică DST Deși aceste semne sunt puține, ele sunt percepute ca o caracteristică individuală, fără a atrage atenția medicilor și a pacienților.

  1. De ce rănesc articulațiile genunchiului când sunt îndoite
  2. Artritis i artroza
  3. Medicamente de regenerare articulară
  4. Formular de căutare Semnele externe: la adulți se exprimă nasul; fruntea înaltă și îngustă; ochii sunt de obicei în formă de migdale; buzele sunt înguste.
  5. В Хранилищах Памяти помимо матриц наших тел и личностей содержится еще так много всего другого.
  6. Здесь ему нечего было делать; когда расспросы закончатся, ему будет сообщено об ответах.

Din păcate, de manifestări ale DST includ nu numai un aspect specific și defecte cosmetice, ci și modificări patologice severe ale organelor interne și ale sistemului musculo-scheletic. Deci la manifestări clinice și morfologice ale DST raporta: Modificări scheletice: fizic astenic, dolichostenomelia membre disproporționat de lungiarahnodactilie degete lungi subțiride diferite tipuri deformări toracice, scolioza, cifoză și lordoză a coloanei vertebrale, sindromul spate drept, picioarele plate si etc.

Aceste modificări sunt asociate cu o încălcare a structurii cartilajului și o întârziere a maturizării zonei de creștere epifizară, care se manifestă prin alungirea oaselor tubulare. La baza deformărilor toracice se află inferioritatea cartilajului costal. Modificări ale sistemului muscular: o scădere a masei musculare, inclusiv a mușchilor cardiaci și oculomotori, ceea ce duce la o scădere a contractilității miocardice și a miopiei. Patologie articulară: mobilitate excesivă hipermobilitatetendință la luxație și subluxare, din cauza slăbiciunii aparatului ligamentar.

Patologia organelor vizuale: una dintre cele mai frecvente manifestări ale DST, reprezentată de miopie de grade diferite, luxația lentilei, o creștere a lungimii globului ocular, corneea plană, sindromul sclerei albastre.

clasificarea bolilor ereditare ale țesutului conjunctiv

Deteriorarea sistemului cardiovascular sunt foarte diverse și deseori determină prognoza. De obicei, sunt diagnosticate modificări anatomice ale valvelor cardiace: dilatarea inelelor și prolapselor fibroase, corzi anormale, expansiunea aortei ascendente și a arterei pulmonare, urmată de formarea unui anevrism sacular.

În afară de, deformări ale pieptului și coloanei vertebrale conduc la dezvoltarea diverselor tipuri inima toracodiafragmatică. Leziunea vasculară se manifestă dilatarea anevrismală a arterelor medii și mici și - foarte des - varice ale extremităților inferioare Leziuni bronhopulmonare privesc atât arborele bronșic, cât și alveolele.

Cel mai adesea diagnosticat bronșiectazii, simplu și hipoplazie chistică, emfizem bulos și pneumotorax spontan.